Vacinação emergencial é autorizada pela Anvisa

Nesta quinta-feira (10) de dezembro, a reunião extraordinária, da diretoria da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu, por unanimidade, autorizar temporariamente o uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra o covid-19.

A medida abre caminho para que empresas possam fazer esse pedido de emergência.

Hoje, os imunizantes com maior potencial de uso no Brasil são o da AstraZeneca e Oxford (Reino Unido), o da Sinovac (China), e o da Pfizer (Estados Unidos) e BionTech (Alemanha).

Veja a reunião extraordinária da Diretoria Colegiada de 2020, da Anvisa.